O laboratório dedica-se a compreender a síndrome de Down por meio de uma abordagem integrada, combinando pesquisas celulares, moleculares, clínicas e populacionais. Nossos estudos utilizam células-tronco pluripotentes induzidas e modelos diferenciados para investigar mecanismos de desenvolvimento neural, neurodegeneração e disfunção celular, ao mesmo tempo em que buscamos caracterizar de forma abrangente a população com Trissomia 21, com foco em aspectos genéticos e clínicos.
Local:
Laboratório de Biologia Celular, Molecular e Genética Humana
Sala:
338, 339
Telefone:
(11) 2648-6814
Email:
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